晨报讯（首席记者 崔红）国家药监局昨天表现，调剂“尼美舒利”临床使用，制止用于12岁以下儿童。
国家药监局要求，“尼美舒利”口服制剂禁止用于12岁以下儿童；作为抗炎镇痛的二线用药，只能在至少一种其余非甾体抗炎药医治失败的情形下使用；适应症限于如骨关节炎等慢性关节炎的疼痛、手术和急性创伤后的痛苦悲伤、原发性痛经的症状治疗；最大单次剂量不超过100毫克，疗程不能超过15天，并应根据临床实际情况采取最小的有效剂量、最短的疗程，以减少药品不良反映的产生。
“尼美舒利”长短甾体抗炎药，存在抗炎、镇痛、解热作用,www.lzbjz987.com。1997年在我国上市。“尼美舒利”最早于1985年在意大利上市。目前，在欧洲、美洲、亚洲50多个国度跟地域应用。
据先容，与其他非甾体抗炎药类似，“尼美舒利”最常见的不良反应是胃肠道反应，如恶心、呕吐、腹痛。此外，海内外药品不良反响监测中还发明与“尼美舒利”相干的过敏反应、凝血功能阻碍、白细胞减少、肝、肾功效侵害等保险性问题。
此前有媒体报道称，“尼美舒利”在治疗儿童退烧方面，从2004年到2010年，共发生不良反应4703例，其中逝世亡3例。
■消息链接
无效药“都可喜”撤市
晨报讯（首席记者 崔红）因为临床评估吃了无后果，国家药监局昨天告诉，结束“都可喜”等（通用名为阿米三嗪萝巴新片，又名复方阿米三嗪片）在我国的出产、销售和使用，撤销其同意证实文件。药监局表示，该药撤市不会对我国患者的用药造成负面影响,www.lzbjz987.com。
通知请求已生产的“都可喜”，由当地药监部分监视烧毁或者处置。 相关的主题文章：
国家药监局要求，“尼美舒利”口服制剂禁止用于12岁以下儿童；作为抗炎镇痛的二线用药，只能在至少一种其余非甾体抗炎药医治失败的情形下使用；适应症限于如骨关节炎等慢性关节炎的疼痛、手术和急性创伤后的痛苦悲伤、原发性痛经的症状治疗；最大单次剂量不超过100毫克，疗程不能超过15天，并应根据临床实际情况采取最小的有效剂量、最短的疗程，以减少药品不良反映的产生。
“尼美舒利”长短甾体抗炎药，存在抗炎、镇痛、解热作用,www.lzbjz987.com。1997年在我国上市。“尼美舒利”最早于1985年在意大利上市。目前，在欧洲、美洲、亚洲50多个国度跟地域应用。
据先容，与其他非甾体抗炎药类似，“尼美舒利”最常见的不良反应是胃肠道反应，如恶心、呕吐、腹痛。此外，海内外药品不良反响监测中还发明与“尼美舒利”相干的过敏反应、凝血功能阻碍、白细胞减少、肝、肾功效侵害等保险性问题。
此前有媒体报道称，“尼美舒利”在治疗儿童退烧方面，从2004年到2010年，共发生不良反应4703例，其中逝世亡3例。
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无效药“都可喜”撤市
晨报讯（首席记者 崔红）因为临床评估吃了无后果，国家药监局昨天告诉，结束“都可喜”等（通用名为阿米三嗪萝巴新片，又名复方阿米三嗪片）在我国的出产、销售和使用，撤销其同意证实文件。药监局表示，该药撤市不会对我国患者的用药造成负面影响,www.lzbjz987.com。
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